Juin 2024
Dans le cadre du lancement de notre spécialité FINGOLIMOD EG 0,5 mg, gélule, nous souhaitons attirer votre attention sur les mesures et matériels de réduction du risque associés à ce produit.
Ces mesures visent à informer les professionnels de santé et les patients des risques hépatiques, ophtalmologiques et tératogènes et des modalités de surveillance liés à l'utilisation du Fingolimod.
Ces mesures comportent :
- Un guide de prescription (télécharger)
- Un carnet de liaison (télécharger)
- Une carte patient (télécharger)
- Une carte patiente spécifique à la grossesse (télécharger)
Déclaration des effets indésirables
Nous vous rappelons que tout effet indésirable doit être déclaré au Centre Régional de Pharmacovigilance ou sur https://signalement.social-sante.gouv.fr/
Pour plus d’informations, consultez le Résumé des Caractéristiques du Produit prescrit, sur la base de données publique des médicaments http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr.
Nous comptons sur votre précieuse collaboration pour l’utilisation et la diffusion de ces éléments lors de la prescription ou de la délivrance des spécialités à base de fingolimod.
Nous vous prions d’agréer, Madame, Monsieur, Chère Consœur, Cher Confrère, l’expression de nos meilleures salutations.
Frédéric REMY
Pharmacien Responsable
Laboratoire EG LABO
