Juillet 2024
Dans le cadre du lancement de nos spécialités RIVAROXABAN EG, comprimé pelliculé et gélule, nous souhaitons attirer votre attention sur les mesures et matériels de réduction du risque associés à ces produits.
Ces mesures visent à informer les professionnels de santé et les patients sur le risque hémorragique au cours du traitement, et des recommandations sur la prise en charge de ce risque.
Ces mesures comportent :
- Un guide de prescription (télécharger ici)
- Une carte de surveillance patient (dans chaque boite de RIVAROXABAN EG)
La carte de surveillance rappelle le risque de saignements et les signes d’appel nécessitant d’aller consulter un professionnel de santé. Elle a également pour but d’informer tout autre professionnel de santé du traitement par RIVAROXABAN EG.
Déclaration des effets indésirables
Nous vous rappelons que tout effet indésirable doit être déclaré au Centre Régional de Pharmacovigilance ou sur https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Pour plus d’informations, consultez le Résumé des Caractéristiques du Produit prescrit, sur la base de données publique des médicaments http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr.
Nous comptons sur votre précieuse collaboration pour l’utilisation et la diffusion de ces éléments lors de la prescription ou de la délivrance des spécialités à base de rivaroxaban.
Nous vous prions d’agréer, Madame, Monsieur, Chère Consœur, Cher Confrère, l’expression de nos meilleures salutations.
Frédéric REMY
Pharmacien Responsable
Laboratoire EG LABO
