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Octobre 2024
Dans le cadre du lancement de notre spécialité TERIFLUNOMIDE EG 14 mg, comprimé pelliculé sécable, nous souhaitons attirer votre attention sur les mesures et matériels de réduction du risque associés à ce produit.
Ces mesures comportent :
- Un guide de discussion à destination des neurologues (checklist) : informations concernant les risques liés au traitement : à discuter avec le patient lors de la première prescription (risque hépatique, risque infectieux, pression artérielle, numération formule sanguine, grossesse) (télécharger)
- Une carte patient rappelant les principaux risques liés au traitement et la nécessité de l’utilisation concomitante d’une méthode de contraception efficace chez la femme en âge de procréer (télécharger)
Déclaration des effets indésirables
Nous vous rappelons que tout effet indésirable doit être déclaré au Centre Régional de Pharmacovigilance ou sur https://signalement.social-sante.gouv.fr/
Pour plus d’informations, consultez le Résumé des Caractéristiques du Produit prescrit, sur la base de données publique des médicaments http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr.
Nous comptons sur votre précieuse collaboration pour l’utilisation et la diffusion de ces éléments lors de la prescription ou de la délivrance des spécialités à base de tériflunomide.
Nous vous prions d’agréer, Madame, Monsieur, Chère Consœur, Cher Confrère, l’expression de nos meilleures salutations.
Frédéric REMY
Pharmacien Responsable
Laboratoire EG LABO